Décrire la tolérance de l’abemaciclib en situation adjuvante chez des patients atteints de cancer du sein RH+ HER2- à haut risque, en conditions de vie réelle, c’est-à-dire la survenue d’effets indésirables d’intérêt reliés à .l’abemaciclib.
NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.
CHU Amiens Picardie1 rue du Pr Christian Cabrol 80054 Amiens Cedex 1
Responsable scientifique : Dr MOREIRA Aurélie, Oncologie médicale
Coordonnateur Centre Henri Becquerel : Pr CLATOT Florian, Département d’Oncologie médicale
Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77
Patients atteints d’un cancer du sein RH+ HER2- prouvé histologiquement, ayant reçu un traitement par ABEMACICLIB en situation adjuvante ; pris en charge entre le 1er janvier 2022 et le 30 juin 2026.
Recherche scientifique menée à des fins d’intérêt public au regard de ses finalités, de l’amélioration des connaissances médicales qu’elle vise concernant la thématique traitée, et de sa vocation à rendre publique les résultats obtenus (communication orale, écrite…).
Professionnels impliqués dans la recherche, publication scientifique (données déidentifiées).
Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu’elles présenteront un intérêt scientifique.