Guider à la décision thérapeutique en déterminant notamment chez les patients progressifs en critères RECIST, ceux qui bénéficient du traitement via la diminution de l’ADN tumoral circulant (ctDNA).
L’idée est de pouvoir dichotomiser les patients pour lesquels le traitement doit être poursuivi (dissociation radio-biologique : progression RECIST / clairance ct DNA-) versus ceux pour lesquels la progression est non équivoque (progression radio-biologique : progression RECIST + et augmentation ct DNA- ), en raison d’un impact démontré sur la survie globale (OS) en cas de clairance du ctDNA, y compris en cas de progression radiologique.
Cette validation nécessitera le recueil de sang total (4 x 9 ml) et les données cliniques (incluant CR anatomopathologiques).
Centre Antoine Lacassagne
Patients présentant un Mélanome Uvéal idéalement avec une mutation GNAQ ou GNA11 préalablement identifiée au niveau tumoral
Intérêt public en santé publique
Centre Antoine Lacassagne
2 ans après l'exploitation des données