Objectif principale : L’objectif principal de l’étude est de vérifier de manière rétrospective (analyse sur les données déjà existantes dans les dossiers médicaux) la possible différence par rapport aux taux de réponse complète pathologique (pCR) de la population BRCA et non-BRCA pour les patientes ayant eu comme traitement néoadjuvant (avant la chirurgie mammaire) une association chimio-immunothérapie pour un cancer du sein triple négatif localisé.
Objectifs secondaires :
- Vérifier:
- Des éventuelles différences de pCR entre les deux types de mutation pathogène (BRCA 1 et 2)
- Les taux de pCR chez les patientes porteuses de variants de signification inconnue de BRCA 1 et 2
- Les taux de pCR chez les autres patientes porteuses de variants pathogènes ou de signification inconnue de mutations germinales dans le système de recombinaison homologue.
- Caractériser avec des données de vraie vie :
- La survie sans événement stratifiée par rapport à la présence ou pas de mutations pathogènes BRCA 1/2.
Institut de cancérologie Strasbourg Europe
17 rue Albert Calmette
67033 STRASBOURG
- Patiente âgée de plus de 18 ans
- Patiente ayant eu un traitement néoadjuvant pour un cancer du sein triple négatif
Le traitement des données est licite au sens de l’article 6 du RGPD dans la mesure où le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relevant de l'exercice de l'autorité publique dont est investi le responsable du traitement.
ICANS
La durée de conservation des données se réalisera selon la MR-004.