Objectifs principaux :1) Décrire les caractéristiques démographiques et cliniques au moment du diagnostic chez les patientes adultesatteintes d’un cancer du sein précoce à haut risque ER+/HER2- :a) diagnostiquées récemment (2021-2023) – Cohorte Ab) traitées par chimiothérapie néoadjuvante à partir de 2014 – Cohorte B2) Décrire les schémas thérapeutiques suivis par les patientes adultes atteintes d’uncancer du sein précoce ER+/HER2- à haut risque diagnostiqué récemment (2021-2023) – Cohorte A3) Décrire les résultats cliniques chez les patientes atteintes d’un cancer du sein précoce ER+/HER2- à haut risque traitéespar thérapie néoadjuvante à partir de 2014 – Cohorte B :a) Réponse pathologique complète (pCR)b) Survie sans événement (EFS) à partir de la chimiothérapie néoadjuvantec) Survie globale (OS) à partir de la chimiothérapie néoadjuvante
Objectif exploratoire :4) Évaluer les associations entre les résultats de survie globale (SG) chez les patientesatteintes d’un cancer du sein précoce (eBC) à haut risque ER+/HER2- traitées parthérapie néoadjuvante à partir de2014 – Cohorte B :a) pCR et EFS après chimiothérapie néoadjuvanteb) pCR et SG après chimiothérapie néoadjuvantec) EFS et SG après chimiothérapie néoadjuvante
MSD, Rahway, New Jersey, USA/IQVIA
A. Patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce à haut risque, ER+/HER2-, diagnostiqué récemment (à partir de 2020) ;
B. Patients adultes atteints d'un cancer du sein précoce à haut risque, ER+/HER2-, traités par chimiothérapie néoadjuvante à partir de 2013.
Intérêt public (6.1.e et 9.2.i)
MSD, Rahway, New Jersey, USA/IQVIA
Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, these, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication)