Évaluation de la survenue d'un événement indésirable après l'introduction d'une thérapie ciblée suite à une immunothérapie dans le contexte d'un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) avec addiction oncogénique
Directeur Général
Patients inclus dans les études IMAD, IMAD-2 et IMAD-3, IMMUNOADDICT traités par thérapie ciblée après immunothérapie.
N=10
Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)
Responsable de l’équipe coordinatrice : GFPC
Deux ans après la dernière publication et maximum vingt-cinq ans.