Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

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Ziele

Évaluer la qualité de vie à long terme des patients traités pour un sarcome par chirurgie orthopédique (quelle que soit la technique, avec ou sans prothèse), avec ou sans radiothérapie.

a) Etudier la concordance des scores des questionnaires de qualité de vie : SF 36 et TESS b) Évaluer l’impact des techniques de radiothérapie (conformationnelle vs IMRT) sur la qualité de vie c) Évaluer l’impact des techniques de chirurgie sur la qualité de vie d) Evaluer l’impact de la chronologie des traitements sur la qualité de vie

Verantwortlicher für die Verarbeitung

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Kategorien der verwendeten Daten
Données de santé / Antécédents familiaux
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2020
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

1) Patients issus des cohortes françaises FCCSS ou COHOPER ou SALTO 2) Patient majeur (>18 ans) lors du remplissage des questionnaires de l’étude 3) Patient traité pour une tumeur osseuse avant ses 18 ans 4) Patient ayant un minimum de recul de 5 ans sans traitement carcinologique (traité avant 2014) 5) Patient habitant en France et parlant français

Rechtsgrundlage

Art.6.1.a RGPD "la personne concernée a consenti au traitement de ses données à caractère personnel pour une ou plusieurs finalités spécifiques"

Art.6.1.e RGPD "le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public ou relevant de l'exercice de l'autorité publique dont est investi le responsable du traitement"

Interne und externe Datenempfänger

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Startdatum der Forschung
01/06/2020
Dauer der Datenspeicherung

Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, thèse, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication)

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