Mes données de santé

Die Informationswebsite für Patienten, die im Unicancer-Netzwerk behandelt werden oder in klinische Studien des Unicancer-Netzwerks eingeschlossen sind

Über diese Website

Ziele

Principal

Évaluation de la stratégie curative de transfusion plaquettaire sur l’apparition d’évènements hémorragiques graves chez des patients ayant présenté une thrombopénie hématologique a <10G/L en réanimation/soins continus.

 

Secondaires

Évaluation de la stratégie curative de transfusion plaquettaire sur l’apparition d’évènements hémorragiques graves chez des patients ayant présenté une thrombopénie hématologique a <20G/L en réanimation/soins continus.

 

Évaluation de la stratégie curative de transfusion plaquettaire chez des patients de réanimation/soins continus ayant présenté une thrombopénie hématologique sur :

La nécessité de recours transfusionnel plaquettaire ultérieur,

la mortalité,

l’apparition d’accident thrombo embolique,

les transfusions nécessaires en culots globulaires et plasma frais congelés,

La mortalité à J28, J90 et à 1 an, la durée de séjour en réanimation et en hospitalisation, la dysfonction d'organe à J28 et J90 (dysfonction rénal, nécessité d'épuration extra-rénale, la dysfonction hémodynamique, nécessité d'amines vasopressives, la dysfonction respiratoire, nécessité de mise sous ventilation mécanique et nombre de jour de ventilation mécanique),

 

Verantwortlicher für die Verarbeitung

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite

13273 Marseille Cedex 09

Kategorien der verwendeten Daten
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2017
2020
Bevölkerung, die Gegenstand der Forschung oder Datenverarbeitung ist

D’inclusion

  • Patient de 18 ans ou plus admis en réanimation/soins continus pour une durée de 24h au moins
  • Atteint d’une pathologie hématologique responsable d’une Thrombopénie a <20G/L lors de l’inclusion, ou susceptible de le devenir

 

De non inclusion

  • Patients atteint d’un syndrome hémorragique de grade ≥2 lors des 3 premiers jours d’admission en réanimation
  • Patient atteints d’un syndrome hémorragique grave de grade >3 lors de l’hospitalisation actuelle
  • Pathologie pro hémorragique ou pro thrombotique connue
  • Anticoagulation curative
  • Immunisation anti plaquettaire ou anti HLA connue
  • LA promyelocytique 

 

Détail des inclusions pour chaque cohorte :

 

  • Groupe PR10 : Thrombopénie avec plaquettes <10G/L; ET Transfusion plaquettaire prophylactique. Exclusion : saignement de grade ≥2

 

  • Groupe Cur10 : Thrombopénie avec plaquettes <10G/L; ET absence de Transfusion plaquettaire prophylactique.

 

  • Groupe Cur20 : Thrombopénie avec plaquettes >10G/L et <20G/L ; ET absence de Transfusion plaquettaire prophylactique

 

Groupe PR20 : Thrombopénie avec plaquettes >10G/L et <20G/L ; ET Transfusion plaquettaire prophylactique. Exclusion : saignement grade ≥2

Rechtsgrundlage

Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)

Interne und externe Datenempfänger

Institut Paoli Calmettes

Startdatum der Forschung
26/01/2021
Dauer der Datenspeicherung

Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique 

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