Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

À propos de ce site

Objectifs

Objectif principal : déterminer les facteurs de modification de l’hormonothérapie dans la prise en charge adjuvante du cancer du sein hormonosensible chez les femmes non-ménopausées avec atteinte ganglionnaire axillaire initiale traité par suppression ovarienne.

Objectif secondaire : étude des effets indésirables et de la toxicité induite par la suppression de la fonction ovarienne associée à l’hormonothérapie dans la prise en charge adjuvante du cancer du sein hormonosensible chez les femmes non-ménopausées avec atteinte ganglionnaire axillaire initiale

Responsable de traitement

Pr Didier PEIFFERT, directeur de l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Catégories de données utilisées
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2021
2022
2023
2024
2025
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

(a)Critères d’inclusion :

-              Femmes non-ménopausées

-              Age : 18 ans jusqu’à l’âge de la ménopause

-              Cancer du sein prouvé histologiquement

-              Cancer du sein hormonodépendant définit par RE ou RP ≥ 10%

-              Atteinte ganglionnaire axillaire initiale, prouvée histologiquement

-              Traitement adjuvant par hormonothérapie et suppression de la fonction ovarienne par agonistes de la GnRH

Critères d’exclusion :

-              Statut M+

-              Suppression de la fonction ovarienne par annexectomie ou radiothérapie

-              Récidive homo- ou controlatérale ou 2ème cancer du sein homo- ou controlatéral

-              Absence de suivi à l’ICL dans les 5 ans suivants le diagnostic

(b) De    2021                     à     1er semestre 2023

< 100 

Fondement juridique

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer du responsable de traitement (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Destinataires internes et externes des données

Hébergeur de données de santé,

Bureau d'étude biostatistiques,

Dr Anne KIEFFER, Responsable du service de Oncologie médical à l'ICL

Date de lancement de la recherche
19/11/2024
Durée de conservation des données

2 ans 

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