Etude de l’impact de produit de contraste IRM sur la planification de traitement par radiothérapie.
NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.
CENTRE HENRI BECQUEREL 1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen
Responsable scientifique : Pierrick Gouel, département imagerie médicale
Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr) Tel : 02 32 08 25 77
Patient âgés de plus de 18 ans pris en charge au CHB pour prise en charge d’un traitement de radiothérapie externe entre le 30/09/2017 et le 30/09/2023 et ayant réalisée une IRM injectée et une TDM à visée de simulation de traitement consécutivement dans la même journée.
Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer du responsable de traitement (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).
Professionnels impliqués dans la recherche, publication scientifique.
Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu’elles présenteront un intérêt scientifique.