L’étude DOSIPROSTATE permettra de mettre en avant l’intérêt de l’approche dosimétrique pour prédire l’efficacité du traitement et l’apparition des toxicités. L’objectif pour les prochaines études serait de proposer une optimisation et une personnalisation du traitement par 177Lu-PSMA-617 en intégrant les informations dosimétriques pour améliorer l’efficacité, réaliser une meilleure sélection des patients ou proposer un arrêt précoce du traitement en cas d’inefficacité afin de limiter les toxicités.
Institut Bergonié
Cette étude sera réalisée sur environ 50 patients ayant un cancer de la prostate traité par 177Lu-PSMA dans le service de Médecine nucléaire de l’Institut Bergonié.
- Patient âgé de 18 ans et plus.
- Patient avec indication ou ayant débuté ou terminé le traitement par 177Lu-PSMA-617 depuis le 01/11/2023 :
- cancer de la prostate progressif, métastatique, résistant à la castration,
- surexprimant l’antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA)
- traité par une chimiothérapie par taxane et par au moins une hormonothérapie de 2ème génération (apalutamide, enzalutamide, darolutamide, abiratérone-prédnisone).
- Patient capable de rester 1h en position allongée sans bouger pour l’acquisition des images.
- Lieu d’habitation du patient < 2h de route de l’Institut Bergonié.
- Patient n’ayant pas exprimé son opposition à l’utilisation de ses données médicales pour la recherche.
(b) Du 01/11/2023 au 01/11/2026
Exécution d’une mission d’intérêt public
Equipe projet Institut Bergonié
Deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche ou, en cas d’absence de publication, jusqu'à la signature du rapport final de la recherche