- Évaluer la survie sans progression radiographique (SSPr), définie comme le délai écoulé depuis le début du traitement de première ligne du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), globalement, indépendamment de l'approche thérapeutique de première ligne.
- Évaluer la survie sans progression radiographique (SSPr) à partir du début du traitement de première ligne du cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC), selon le type de traitement de première ligne du mCRPC initié et en contrôlant les biais d'indication potentiels.
- Décrire la dynamique du PSA pendant le traitement, y compris l'obtention d'un PSA indétectable et la progression du PSA.
- Évaluer la meilleure réponse radiologique au cours du traitement selon les critères d'imagerie.
- Évaluer le bénéfice clinique en termes de variation du score ECOG et d'amélioration de la douleur pendant le traitement du mCRPC, définie comme l'amélioration de la douleur pendant le traitement du mCRPC.
- Décrire la durée du traitement et la raison de son arrêt, dans une population de patients en situation réelle, globalement et selon le type de traitement de première ligne du mCRPC.
- Évaluer les toxicités spécifiques de grade 3-4 pertinentes (anémie, thrombocytopénie, neutropénie, insuffisance rénale, fatigue) et les décès liés au traitement de première ligne du mCRPC.
- Évaluer les hospitalisations liées au traitement.
- Évaluer le profil du patient et de la maladie en fonction du type de traitement initié au mCRPC (durée du traitement, durée de la survie sans progression après trithérapie, positivité du PET-scan…).
- Réaliser une évaluation exploratoire des altérations moléculaires identifiées par séquençage de nouvelle génération (NGS), lorsqu'elles sont disponibles, afin d'étudier leurs associations potentielles avec les résultats du traitement du CRPC (évaluation de la valeur pronostique)
Centre Oscar Lambret, Lille
- Adultes recevant un traitement systémique de première intention pour le mCRPC après un traitement systémique triple (ADT, ARPI et docétaxel).
- Le traitement de première intention du mCRPC peut inclure le Lu-PSMA, un taxane (relance du cabazitaxel ou du docétaxel), du Radium 223, un inhibiteur de PARP (avec ou sans ARPI) et une modification de l'ARPI.
- La période d’inclusion prévue débute en janvier 2013 jusqu’au premier semestre 2026. Cette période correspond à la diffusion progressive des stratégies d’intensification thérapeutique initiale et à l’utilisation en pratique courante du 177Lu-PSMA-617.
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données.
Centre Oscar Lambret, Lille
Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée de 30 ans à compter de la fin de la recherche.