Principal
Déterminer l’intérêt à réaliser des transfusions de CPA respectant les mismatchs HLA avec les donneurs haplo-identiques confirmés chez les patients atteints de LAM, SMD, LMMC et aplasies médullaires afin d’éviter une immunisation pouvant contre-indiquer le donneur.
Secondaires
- Evaluation du pourcentage du risque d’allo-immunisation après transfusion
- Evaluation du délai d’apparition des DSA chez les patients
- Evaluation du nombre de patients dont l’immunisation a eu lieu après la sélection du donneur
- Evaluation de l’impact de l’immunisation après sélection du donneur sur le projet de greffe
Institut Paoli Calmettes
232 Boulevard Sainte Marguerite
13273 Marseille Cedex 09
D’inclusion :
Patients
- Atteints de LAM (hors LAM3), SMD, LMMC et aplasies médullaires
- Ayant un âge > 18 ans
- Greffés de CSH
- Bénéficiant d’un suivi biologique régulier des anticorps anti-HLA à l’EFS
De non inclusion :
Tous les patients qui n’ont pas consenti à participer aux études au sein de l’IPC
Critère d’évaluation principal :
Nombre des allo-immunisations détectées après la sélection d’un donneur haplo-mismatch
Critères d’évaluation secondaires :
Pourcentage de risque d’allo-immunisation après transfusion.
Impact de l’immunisation après sélection du donneur (nombre d’acte thérapeutique de désensibilisation, nombre de cas de changement de donneur et report de greffe).
Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)
institut paoli calmettes
Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique