HSP110 maintient la signalisation NF-kB dans les DLBCL à cellules B activées (ABC-DLBCL) par la stabilisation de MyD88 (Boudesco et al. Blood 2018 Aug 2;132(5):510-520). Ces résultats ont mis en évidence HSP110 comme une nouvelle cible thérapeutique potentielle dans le DLBCL. Cependant, le rôle de HSP110 dans la voie de signalisation globale du DLBCL n'a pas encore été étudié. Afin de confirmer l’interaction SYK/HSP110 dans les tumeurs de patients, nous aimerions réaliser des expériences de ligature de proximité (Duolink® Proximity Ligation Assay) entre SYK et HSP110 sur des lames de biopsies de patients atteints de ABC-DLBCL. Les données d’immunofluorescence de « proximity ligation assay », seront corrélées avec les données cliniques.
Directeur Général
14 cas de DLBCL (dont au moins 10 de phénotype ABC)
Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)
Dr. Chassagne : sélection des échantillons puis la collecte des données
Dr Jego (MCF, porteur du projet) INSERM U1231, Faculté des sciences de santé, Dijon
M. Cabaud-Gibouin (doctorant sous la supervision du Dr. Jego et manipulateur des échantillons) pour l’INSERM 1231 de Dijon. (Responsable de traitement – assureront l’analyse des données)
2 ans après la publication scientifique puis archivage sur un support distinct