Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 
Objectives

-Estimer la survie sans progression à 6 mois des patients présentant un carcinome épidermoïde des VADS localement avancés, ayant répondu à une chimiothérapie première, et ayant ensuite bénéficié d’un traitement de clôture.

-Décrire le devenir oncologique (survie globale, récidives) des patients présentant un carcinome épidermoïde des VADS localement avancés, ayant répondu à une chimiothérapie première, et ayant ensuite bénéficié d’un traitement de clôture.

-Estimer le nombre de patients répondeurs à la RT de clôture

-Analyser la survenue des toxicités aigues (<6mois) et tardives du traitement de clôture

-Rechercher les facteurs pronostiques de la réponse à la RT en particulier parmi ceux :

- En relation avec le patient : OMS pré chimiothérapie, OMS pré radiothérapie, ATCD, tabac

- En relation avec la maladie : histologie, TNM, HPV pour les OPC,

- En relation avec le traitement de 1ère ligne : réponse (complète, objective, définition d’un cut off), CPS

- En relation avec la RT : doses, fractionnement, technique…

- En relation avec les différents délais relevables dans le parcours du patient

 
Data controller

Centre Oscar Lambret, Lille

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Centre Oscar Lambret (Lille)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Population subject to research or data processing

- Carcinomes épidermoïdes (CE) des VADS localement avancés (LA-HNSCC stade 3-4)

- Toutes localisations des VADS confondues

- Ayant un score OMS de 0 à 2 avant la radiothérapie

                    - cT 0 à 4

                    - N0 à 3b

- Ayant reçu une chimiothérapie palliative de 1ère ligne

- Ayant répondu (réponse partielle ou complète selon RECIST) à la une chimiothérapie palliative de 1ère ligne

- Ayant ensuite reçu une radiothérapie normo-fractionnée à dose curative/complète (supérieure ou égale à 60 Gy).

 

Legal basis

Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données.

Internal and external data recipients

Centre Oscar Lambret, Lille

Research start date
05/09/2022
Data retention period

Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée de 30 ans à compter de la fin de la recherche.

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