Mes données de santé
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Objectives

Décrire le devenir oncologique des patientes traitées par par radio-chimiothérapie et curiethérapie utéro-vaginale pour un cancer du col utérin de >=3 N0, en termes de survie sans progression, contrôle local et survie globale

Evaluer et comparer la survie sans progression des patientes traitées pour un cancer du col utérin de 3 à 4 cm N0 selon la stratégie de traitement décidée (stratégie multimodale par radio-chimiothérapie et curiethérapie utéro-vaginale, puis chirurgie versus curiethérapie utéro-vaginale et chirurgie sans radio-chimiothérapie préalable).

Evaluer et comparer le contrôle local entre les deux stratégies chez les patientes traitées pour un cancer du col utérin de 3 à 4 cm N0

Evaluer et comparer la survie globale selon la stratégie de traitement décidée et décrire les causes de décès entre les deux stratégies chez les patientes traitées pour un cancer du col utérin de 3 à 4 cm N0

Estimer le risque de toxicités aigues et tardives sur le plan urinaire, digestif, gynécologique et sexuel chez les patientes traitées par radio-chimiothérapie et curiethérapie utéro-vaginale

Identifier des facteurs associés à une augmentation du risque de toxicité chez les patientes traitées par radio-chimiothérapie et curiethérapie utéro-vaginale

Identifier des facteurs pronostiques du risque de rechute ou progression quel que soit le site de la rechute/progression

Décrire l’évolution des pratiques au Centre Oscar Lambret entre 2016 et décembre 2021, et identifier les éventuels facteurs ayant influencé l’indication de radiochimiothérapie première sur la période récente quand les deux approches ont coexisté

Data controller

Centre Oscar Lambret, Lille

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Oscar Lambret (Lille)
2016
2017
2018
2019
2020
2021
Population subject to research or data processing

Femme, âge ≥18 ans, OMS 0-2, atteintes d’un cancer du col utérin prouvé histologiquement diagnostic entre janvier 2016 et décembre 2021

Taille de la lésion >=3 cm soit à l’examen clinique, soit à l’IRM, en intégrant la pièce de conisation

N0 (TDM-TEP et curage lombo-aortique)

M0 (TEP)

Traitée au moins en partie au centre Oscar Lambret

Legal basis

Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données.

Internal and external data recipients

Centre Oscar Lambret, Lille

Research start date
02/02/2022
Data retention period

Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée de 30 ans à compter de la fin de la recherche.

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