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Objectives

Plusieurs biomarqueurs ont été récemment mis en lumière dans la littérature permettant de prédire la réponse à l’immunothérapie de patients atteints de cancer du poumon non à petite cellules. Cette étude prévoit de combiner à l’aide de méthode de statistiques des biomarqueurs hétérogènes (clinique, biologique et provenant de l’imagerie TEP-TDM au 18F-FDG) pour prédire de manière plus précise la réponse à l’immunothérapie.

 

Objectif principal :

Parmi un groupe de biomarqueurs connus, l’objectif de cette étude est de sélectionner un sous-groupe de biomarqueurs et de les combiner afin de proposer une prédiction de la réponse à l’immunothérapie plus précise que celle des biomarqueurs individuels tout en gardant une méthode simple et interprétable.

Data controller

Centre Antoine Lacassagne

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
Others (excluding cancer centers)
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
Other
FDJIMMUN
Population subject to research or data processing

Population étudiée : Patient présentant un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIB ou IV pathologiquement prouvé traité par immunothérapie en monothérapie

Critères d’inclusion :

(1) cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIB ou IV pathologiquement prouvé (2) indication de commencer l'ICPI en monothérapie en première ou dernière ligne

(3) état de performance ECOG de 0 à 2

(4) âge d'au moins 18 ans.

Critères de non inclusion :

(1) contre-indication clinique ou biologique aux ICPI

(2) sous-type histologique autre que l'adénocarcinome, le carcinome épidermoïde ou le carcinome indifférencié

(3) délai supérieur à trois mois entre la ligne de base de la TEP et l'introduction du traitement

(4) traitement antérieur avec des ICPI

(5) preuve d'un cancer concomitant évolutif

(6) patients vulnérables tels que définis à l'article L1121-5 à -8 du code de la santé publique français

(7) refus de consentement écrit

(8) glycémie élevée lors de la TEP/CT au [18F]FDG de référence (>9 mmol/l)

(9) pas de lésion mesurable par PERCIST V1. 0.

Legal basis

Intéret public

Internal and external data recipients

DEBDS Centre Antoine Lacassagne

Pr HUMBERT département de médecine nucléaire

Research start date
20/11/2023
Data retention period

2 ans après publication

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