Objectives
To determine the real-world safety profile of T-DXd and SG in elderly patients with ABC including: Dose diminution Treatment discontinuation Adverse event profile in this population Concomitant drugs, GI and haematological events prophylaxis and treatment To determine real-world progression-free survival and overall survival in elderly patients with ABC treated with T-DXd and SG respectively.
Data controller
Centre Eugène Marquis
Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Eugène Marquis (Rennes)
2019
2020
2021
2022
2023
Others (excluding cancer centers)
2019
2020
2021
2022
2023
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2019
2020
2021
2022
2023
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2019
2020
2021
2022
2023
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2019
2020
2021
2022
2023
Centre Léon Bérard (Lyon)
2019
2020
2021
2022
2023
Institut Bergonié (Bordeaux)
2019
2020
2021
2022
2023
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2019
2020
2021
2022
2023
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2019
2020
2021
2022
2023
Centre François Baclesse (Caen)
2019
2020
2021
2022
2023
Gustave Roussy (Villejuif)
2019
2020
2021
2022
2023
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2019
2020
2021
2022
2023
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
2019
2020
2021
2022
2023
Institut du Cancer de Montpellier
2019
2020
2021
2022
2023
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2019
2020
2021
2022
2023
Population subject to research or data processing
Femme ou Homme, ≥ 70 ans, traités pour cancer du sein avancé par au moins un cycle de Trastuzumb-Durexetan (TD) ou de Sacituzumab-Govitecan.
Legal basis
exécution d’une mission d’intérêt public
Internal and external data recipients
Equipe de recherche du Centre Eugène Marquis
Research start date
01/01/0005
Data retention period
2 ans après la dernière publication en lien avec la recherche