Cette recherche à pour objectif d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'association atezolizumab-bevacizumab avec la supplémentation bactérienne EXL01 chez les patients atteints de CHC évoluant après un traitement immunitaire de première ligne.Pour cela 34 patients seront inclus dans des centres spécialisés en France. La durée de participation de chaque patient sera de 16 mois maximum.
CENTRE EUGENE MARQUIS
Avenue de la Bataille Flandres Dunkerque
35042 RENNES CEDEX
Directeur General : Pr Renaud De Crevoisier
Origine des données
- Intérêt légitime du CEM
- Le consentement au traitement des données est/ a été recueilli
- Nécessaire à l'exécution du contrat/service
Patients traités par Immunothérapie pour un carcinome hépatocellulaire
- Services de soins et administratifs du CEM
- aux professionnels de santé du CEM
- aux prestataires de service des soins (laboratoire, radiologie etc...)
- aux autorités règlementaires
- aux sous-traitants du CEM
- Equipes de recherche du CEM
Les données seront conservées jusqu’à la publication des résultats de la recherche. Elles feront également l’objet d’un archivage pendant 25 ans comme l’exige la réglementation en vigueur.