Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 
Objectives

Objectif principal : Identifier les facteurs pronostiques associés à la survie sans symptômes neurologiques chez les patients traités par radiothérapie stéréotaxique hypofractionnée pour des métastases cérébrales du tronc cérébral.

Objectifs secondaires :

  • Décrire le profil de tolérance et les toxicités aiguës et tardives liées à la radiothérapie stéréotaxique hypofractionnée.
  • Évaluer le taux de contrôle local des métastases traitées.
  • Analyser l’impact des caractéristiques dosimétriques (dose totale, nombre de fractions, volumes, marges, gradient de dose) sur les résultats cliniques.
  • Explorer une éventuelle corrélation entre la localisation précise dans le tronc cérébral (mésencéphale, pont, bulbe) et l’apparition de symptômes ou d’effets secondaires.
  • Étudier l’influence du type histologique du primitif sur l’évolution neurologique et la survie globale.
Data controller

Centre Georges François Leclerc (Dijon)

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Population subject to research or data processing

Patients pris en charge pour des métastases du tronc cérébral et traités par radiothérapie stéréotaxique hypofractionnée.

Legal basis

Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).

Internal and external data recipients

Centre Georges François Leclerc (Dijon)

Research start date
01/05/2025
Data retention period

Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée conforme à la réglementation en vigueur.

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