Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 

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Objectives

Objectif principal : Peut-on améliorer la prédiction du risque de rechute (progression-free survival, PFS) chez les patients atteints de cHL ou PMBL grâce à une combinaison de biomarqueurs circulants simples, mesurés dans le sang (TARC + ctDNA) ?

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, ou de ressources biologiques conservées dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Data controller

CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Responsable scientifique : CAMUS Vincent, Hématologue, Hématologie et INSERM U1245 

Etudiant associé à la recherche : PILLET Lise Marie, Interne

Personnes / Services / Etablissement partenaire :- Pr Abdellah TEBANI, biologiste, Laboratoire de Biochimie Métabolique et équipe AIMS, CHU de Rouen (pour les analyses protéomiques)*

- Unité INSERM U1245, équipe 2 (Pr Jardin) : Génomique et Biomarqueurs des Lymphomes

- Unité de Recherche Clinique du CHB

- Département de Médecine Nucléaire du CHB

- Centre de Ressources Biologiques du CHB

- Département de Biopathologie Intégrée du Cancer du CHB

*Le CHU de Rouen est collaborateur, sous-traitant du CHB, pour l’analyse la partie protéomique.

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Population subject to research or data processing

Patient-e-s âgés de plus de 18 ans pris en charge pour lymphome de Hodgkin classique ou lymphome B primitif du médiastin (PMBL) et précédemment inclus dans les études prospectives XPO1 (NCT02815137) et CAMIL (NCT04824950)

Avec matériel biologique disponible pour étude de l’ADN tumoral circulant et analyse protéomique au diagnostic et en fin de traitement de 1ère ligne

Patients pris en charge entre : 2016 et 2024 

Legal basis

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer du responsable de traitement (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Internal and external data recipients

Professionnels impliqués dans la recherche, publication scientifique.

Research start date
01/01/2026
Data retention period

Les données seront conservées de manière sécurisée pendant la durée légale en vigueur ou tant qu’elles présenteront un intérêt scientifique.

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