Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 

About us

Objectives

Objectif principal :

Evaluer l’apport de la réalisation d’un bilan médicamenteux pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV (première cure), par rapport à une prise en charge sans bilan médicamenteux.

Data controller

Hospices Civils de LyonGroupement Hospitalier Est59 boulevard Pinel69677 Bron Cedex 07 

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2024
2025
2026
Population subject to research or data processing

critères d'inclusion : 

  • Tout patient majeur traité en médecine nucléaire pour une première RIV avec validation pharmaceutique sera inclus dans la base de données
  • Tout patient ayant eu une intervention pharmaceutique, que ce soit pour une première RIV ou une RIV ultérieure.
  • Selon l’organisation de chaque service, les patients bénéficieront dans le cadre du soin d’une validation pharmaceutique incluant un bilan médicamenteux, un entretien pharmaceutique ou un autre type d’activité pharmaceutique, selon la pratique habituelle.

critères de non inclusion : 

  • Patient mineur
  • Patient sans intervention pharmaceutique si cure différente de la 1ère

 

Legal basis

Base juridique et exception permettant de traiter les données au sens des articles 6 et 9 du RGPD

Article 6 (Licéité du traitement) : intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 (Exception permettant de traiter des données de santé) : intérêt public dans le domaine de la santé publique

Internal and external data recipients

Destinataire externe : 

Dr Sarah CHAÏB, Radiopharmacie/pharmacie, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon

Research start date
01/01/2026
Data retention period

Les bases de données et les tables de correspondance seront conservées en base active sur des serveurs sécurisés distincts jusqu’à 2 ans après la dernière publication des résultats, puis archivées de façon intermédiaire pendant 5 ans avant d’être totalement anonymisées ou détruites.

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