Mes données de santé
The information site for patients treated within the Unicancer network or included in Unicancer network clinical trials. 
Objectives

Comparer la survie sans récidive biochimique chez les patients présentant un adénocarcinome prostatique oligo-métastatique (≤ 5 lésions), avec une faible valeur de PSA (≤ 2ng/ml), traités localement par radiothérapie stéréotaxique dont les champs ont été définis sur l’imagerie TEP/TDM 68Ga-PSMA-11 ou 18F-Choline;

a) Comparaison de la survie sans introduction de traitement. b) Etude de la comparabilité inter-observateur pour l’interprétation des examens TEP/TDM au 68Ga-PSMA-11 et à la 18F-Choline. c) Etude de l’impact de la TEP/TDM au 68Ga-PSMA-11 et FCH sur le type de radiothérapie externe. d) Tolérance (urinaire, digestive) de la radiothérapie externe selon le radiopharmaceutique guidant la définition des champs de radiothérapie. e) Description des sites de récidive visualisés par la TEP/TDM

Data controller

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Others (excluding cancer centers)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Population subject to research or data processing

Patients masculins présentant un adénocarcinome prostatique en récidive oligo-métastatique (≤ 5 lésions) avec un PSA ≤ 2 ng/ml, ayant bénéficiés d’une TEP/TDM à la 18F-Choline ou au 68Ga-PSMA-11 positive, et ayant été traités par radiothérapie externe sur la(les) lésion(s) vue(s) en TEP/TDM.

Legal basis

 6.1.e) RGPD le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public

Internal and external data recipients

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Research start date
01/04/2017
Data retention period

Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, these, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication)

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