Objectif principal :
L'objectif de notre étude est de rapporter le taux de réponse complète au traitement néoadjuvant selon le protocole Keynote 522 utilisant du pembrolizumab chez les patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif avec un taux de récepteurs aux hormones faibles mais non nul (1-9%)
CENTRE FRANCOIS BACLESSE3, avenue du Général Harris14076 CAEN Cedex
critères d'inclusion :
- Les patients qui ne se sont pas opposés à l'utilisation de leurs données médicales à des fins de recherche sur le cancer.
- Cancer du sein précoce
- ER et/ou PR faible (1-9%) à la biopsie
- Her2 négatif à la biopsie
- Recevoir au moins une dose de pembrolizumab néoadjuvant
- Examen pathologique disponible sur la pièce opératoire
Article 6 (Licéité du traitement) : intérêts légitimes du responsable de traitement
Article 9 (Exception permettant de traiter des données de santé) : intérêt public dans le domaine de la santé publique
DROITS DES PERSONNES
L’ensemble de notre démarche est détaillée sur notre site internet, à la page suivante : https://www.iuct-oncopole.fr/recherches-necessitant-une-reutilisation-d…
Conformément au Règlement Général sur la Protection des Données, les patients disposent à tout moment d'un droit d'accès, de rectification, d’opposition pour motif légitime sur leurs données (cf. cnil.fr pour plus d’informations sur les droits). Ils disposent en outre :
● Du droit de solliciter une limitation du traitement de leurs données,
● D’un droit à l’oubli et à l’effacement numérique,
● D’un droit à la portabilité de leurs données,
● Du droit d’introduire une réclamation auprès de la CNIL.
Pour exercer ces droits, ils peuvent s’adresser, en fournissant une copie d’un justificatif de leur identité, au délégué à la protection aux données de l’Institut pour leurs questions concernant leurs données à caractère personnel, aux coordonnées suivantes :
Mr Guillaume Jauffret - IUCT – Oncopole - 1 avenue Irène Joliot-Curie - 31059 TOULOUSE Cedex 9
Destinataires internes :
Pr Florence DALENC, Oncopole Claudius Regaud, IUCT-O
Destinataires externes :
Dr François CHERIFI, Centre François Baclesse
Dr George EMILE, Centre François Baclesse
2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire