Mes données de santé

El sitio de información dirigido a pacientes tratados en la red Unicancer o incluidos en los ensayos clínicos de la red Unicancer

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Objetivos

Les objectifs de recherche de cette étude sont les suivants et seront analysés séparément pour la cohorte de patients à un stade précoce ou localement avancé (stades I à IIIA, ou stade IIIB résécable au moment du diagnostic) et pour la cohorte de patients à un stade avancé (stades IIIC à IV ou stade IIIB non résécable au moment du diagnostic).

Objectif principal

1. Décrire les traitements reçus et leur séquence.

Objectifs secondaires

2. Décrire les caractéristiques démographiques et cliniques.

3. Décrire les caractéristiques moléculaires au moment du diagnostic, par exemple les tests de biomarqueurs, les biomarqueurs et les méthodes.

4. Évaluer la survie sans récidive (DFS) dans les stades précoces ou localement avancés, la survie sans progression (PFS) dans les stades avancés, et la survie globale (OS) pour tous les stades.

5. Évaluer l'association entre la DFS et les caractéristiques des patients.

Objectif exploratoire

6. Décrire l'association entre les résultats de la DFS et de l'OS dans les stades précoces ou localement avancés de la maladie, et entre les résultats de la PFS et de l'OS dans les stades avancés de la maladie.

 

Responsable del tratamiento

Lilly France 24 Boulevard Vital Bouhot 92200 Neuilly-sur-Seine 92521 Neuilly-sur-Seine Cedex France

Categorías de datos utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2022
2023
2024
2025
2026
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos

Critères d'inclusion

• Patients âgés de 18 ans ou plus au moment du diagnostic de Cancer Pulmonaire Non à Petites Cellules (CPCNP) (quel que soit le stade).

• CPCNP présentant une mutation KRAS G12C confirmée par examen histologique ou cytologique à tout moment dans le dossier du patient, le diagnostic initial de CPCNP ayant été posé pendant la période d'identification des patients (du 1er janvier 2022 au 31 décembre 2026).

Critères d'exclusion

• Avoir déjà reçu un diagnostic de CPNPC avant le début de la période de collecte des données, tel que défini par des preuves documentées dans les DME du patient.

• Informations manquantes concernant le stade au moment du diagnostic.

 

Base jurídica

Intérêt public dans le domaine de la santé publique 

Destinatarios internos y externos de los datos

Département d'épidémiologie, de Biostatistique et des données de santé, Centre Antoine Lacassagne. 

BC platforms, Medexprim SAS (BC Platforms) 815 La Pyrénéenne 31670 Labège France

 

Fecha de inicio de la investigación
01/06/2026
Período de conservación de los datos

2 ans après dernière publication 

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