Evaluer l’efficacité du traitement néoadjuvant par immunothérapie (réponse histologique complète).
Evaluer l’efficacité du traitement néoadjuvant par immunothérapie (réponse radiologique, survie sans évènement (progression avant la chirurgie ou toxicité rendant impossible la chirurgie ; impossibilité d’instaurer le traitement adjuvant dans les 84 jours après la chirurgie ; survie sans récidive (après la chirurgie); survie sans métastase à distance, et survie globale). Tolérance du traitement Evaluer les facteurs associés à la réponse histologique complète au traitement Evaluer les facteurs associés à la survie sans évènement
CHU de Besançon
Patients atteints d'un cancer de la peau
6.1.e) RGPD le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public
Data Factory and Analytics ICO, service dermatologie ICO, CHU Besançon
L’ensemble des documents inhérents à l’étude ainsi que la base de données de l’étude seront conservés par l’ICO pendant 2 ans après la valorisation des résultats de la recherche (publication/article, thèse, présentation orale, poster, autre) ; puis archivés (avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche) pour une durée limitée de 3 ans (5 ans au total post publication)