Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

Objectifs

Evaluer l’efficacité du traitement néoadjuvant par immunothérapie (réponse histologique complète).

Evaluer l’efficacité du traitement néoadjuvant par immunothérapie (réponse radiologique, survie sans évènement (progression avant la chirurgie ou toxicité rendant impossible la chirurgie ; impossibilité d’instaurer le traitement adjuvant dans les 84 jours après la chirurgie ; survie sans récidive (après la chirurgie); survie sans métastase à distance, et survie globale). Tolérance du traitement  Evaluer les facteurs associés à la réponse histologique complète au traitement  Evaluer les facteurs associés à la survie sans évènement

Responsable de traitement

CHU de Besançon

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2022
2023
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Patients atteints d'un cancer de la peau

Fondement juridique

 6.1.e) RGPD le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public 

Destinataires internes et externes des données

Data Factory and Analytics ICO, service dermatologie ICO, CHU Besançon

Date de lancement de la recherche
01/07/2023
Durée de conservation des données

L’ensemble des documents inhérents à l’étude ainsi que la base de données de l’étude seront conservés par l’ICO pendant 2 ans après la valorisation des résultats de la recherche (publication/article, thèse, présentation orale, poster, autre) ; puis archivés (avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche) pour une durée limitée de 3 ans (5 ans au total post publication)

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