- Objectif principal
Permettre d’évaluer la possibilité d’exposition à l’Irinotecan en évaluant les toxicités et la dose d’exposition en fonction du statut UGT1A1 selon les protocoles de chimiothérapie FOLFIRI/FOLFIRINOX/ FOLFIRI3-ZALTRAP.
Centres d’inclusion des patients
Centre Georges-François Leclerc C.G.F.L
1 Rue du Professeur Marion, 21000 Dijon
Patient ayant des cancers digestives ayant bénéficié d’un protocole FOLFIRI3/ FOLFIRI ou FOLFIRINOX avec recherche préalable de statut mutationnel UGT1A1.
Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)
Promoteur
Les données à caractère personnel relatives aux personnes se prêtant à ou concernées par une recherche, et traitées à cette fin, ne peuvent être conservées que jusqu'à la mise sur le marché du produit étudié ou jusqu'à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche ou, en cas d'absence de publication, jusqu'à la signature du rapport final de la recherche.
Elles font ensuite l'objet d'un archivage sur support papier ou informatique pour une conforme à la réglementation en vigueur.