L’objectif de cette étude est d’évaluer, en vie réelle, l’efficacité et la tolérance du Teclistamab dans le traitement des patients adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire.
NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.
CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen
Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77
Responsable scientifique : COUSIN Thibault, Pharmacien - Pharmacie
Etudiant associé à la recherche : CORAIN Jean Christophe, Interne en Pharmacie
Patient-e-s âgés de plus de 18 ans ne s’étant pas opposé-e-s à la réutilisation des données médicales aux fins de recherches en cancérologie.
Patients ayant reçu au moins une dose de Teclisatmab entre 01/2022 et 05/2024
Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer du responsable de traitement (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).
Professionnels impliqués dans la recherche, publication scientifique.
Les données seront conservées de manière sécurisée pendant la durée légale en vigueur ou tant qu’elles présenteront un intérêt scientifique.