Evaluer l’efficacité de la greffe génitale de dérivés de cellules adipocytaires (Nanofat) sur l’atrophie vulvo-vaginale (AVV) induite par les traitements du cancer du sein à 18 mois de la greffe.
a) Evaluer l’efficacité de la greffe sur le ressenti des patientes b) Evaluer l’efficacité de la greffe sur le plan clinique par le praticien c) Evaluer l’efficacité de la greffe sur le ressenti des patientes, conditionné par une amélioration sur le plan clinique d) Evaluer la corrélation entre le score VAS et le score VHI e) Evaluer la douleur induite par la procédure de la greffe génitale f) Evaluer la satisfaction sexuelle des patientes g) Evaluer la durée de l’effet de la greffe h) Evaluer les complications et toxicités liées au prélèvement de la graisse et à l’injection du Nanofat
Institut de Cancérologie de l'Ouest
Patientes ayant été traitées (chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie, hormonothérapie, thérapie ciblée) ou actuellement sous hormonothérapie pour un cancer du sein infiltrant et qui souffrent d’atrophie vulvo-vaginale.
Art.6.A.a RGPD "la personne a consenti au traitement de ses données à caractère personnel pour une ou plusieurs finalités spécifiques"
Institut de Cancérologie de l'Ouest
Conservation pendant 15 ans après la fin de la recherche.