Mes données de santé

Informacijska stranica za pacijente liječene u mreži Unicancer ili uključene u klinička ispitivanja mreže Unicancer

Ciljevi

Mesurer l’association entre la survenue d’une toxicité sévère(grade 3 ou plus) et la présence de mutations constitutionnelles, en rapport avec un syndrome de Lynch, du spectre HRD ou BRCA1/BRCA2.

a) Décrire la population étudiée et les caractéristiques tumorales b) Mesurer l’association entre toxicité aigue et tardive très sévère (grade 4 ou 5) et la présence d’une mutation génétique survenue en cours de radiothérapie ou durant le suivi. c) Mesurer l’association entre toxicité aigue et tardive modérée (grade 2 ou plus) et la présence d’une mutation génétique survenue en cours de radiothérapie ou durant le suivi d) Mesurer cette association en fonction des sous-populations suivantes : o Traitement uniquement de la prostate et traitement prostate + ganglions o Traitement en normo-fractionné, modérément hypo-fractionné ou stéréotaxie o Association avec une hormonothérapie courte durée, longue durée ou aucune hormonothérapie o Patients opérés ou non e) Comparer la survie sans récidive biochimique entre mutés et non mutés parmi les patients opérés d‘une part et les patients non opérés d’autre part

Voditelj obrade

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Kategorije korištenih podataka
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
Populacija koja je predmet istraživanja ili obrade podataka

Tous les patients ayant présenté un cancer de prostate, traités en radiothérapie comme traitement curatif pour un cancer de prostate.

Pravna osnova

 6.1.e) RGPD le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public 

Interni i vanjski primatelji podataka

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Datum početka istraživanja
02/01/2024
Razdoblje čuvanja podataka

Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, these, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication)

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