L’étude BRCAPATH a l’objectif principal de vérifier de manière rétrospective la possible différence par rapport aux taux de réponse complète pathologique de la population BRCA et non-BRCA pour les patientes ayant eu comme traitement néoadjuvant une association chimio-immunothérapie.
Institut de Cancérologie Strasbourg Europe (ICANS)
17 Rue Albert Calmette 67200 Strasbourg 67200 Strasbourg France
- Patiente âgée de plus de 18 ans- Patiente ayant eu un traitement pour un cancer du sein triple négatif- Définition du cancer triple négatif après immunohistochimie (tous les 3 critères sont nécessaires):o Absence ou expression ≤ 10% des récepteurs d’oestrogèneso Absence ou l’expression ≤10% des récepteurs de progestéroneo Absence d’expression/amplification des récepteurs HER2- Traitement néoadjuvant- Absence de métastase à distance- Lésion tumorale T2N0 selon la 8ème classification TNM ou lésion de toute taille avec atteinte ganglionnaire N1-3 confirmée selon la 8ème classification TNM.- Pour la cohorte traitée avec chimiothérapie seule : l’utilisation du carboplatine hebdomadaire dans le traitement néoadjuvant est obligatoire- Disponibilité d’un résultat oncogénétique- Disponibilité d’un résultat anatomo-pathologique post-chirurgie mammaire
Base juridique et exception permettant de traiter les données au sens des articles 6 et 9 du RGPD
Article 6 (Licéité du traitement) : intérêts légitimes du responsable de traitement
Article 9 (Exception permettant de traiter des données de santé) : intérêt public dans le domaine de la santé publique
Destinataires internes :
Pr Florence DALENC, Oncologue IUCT Oncopole
Destinataires externes :
Dr Bogdan-Valentin POPESCU, ICANS
Pr Thierry PETIT, ICANS
Alexandre BERNARD, ICANS
Xavier COUBEZ, ICANS
Les bases de données et les tables de correspondance seront conservées en base active sur des serveurs sécurisés distincts jusqu’à 2 ans après la dernière publication des résultats, puis archivées de façon intermédiaire pendant 5 ans avant d’être totalement anonymisées ou détruites.