Contexte :
Les sarcomes primitifs prostatiques sont des tumeurs rares, représentant 0,1% des tumeurs primitives de prostate. Le pronostic oncologique est mauvais, avec des taux de mortalité à 5 ans rapportés entre 40 à 75% pour les léiomyosarcomes et de 80 à 100% pour les rhabdomyosarcomes (sous-types les plus fréquents, dans l’ordre). Leur faible prévalence et l’hétérogénéité des sous-types histologiques ont pour conséquence une grande difficulté voire impossibilité à établir une stratégie thérapeutique standardisée.
A notre connaissance, deux études multicentriques ont été conduites dans des perspectives similaires : Siech et al (2024), De Bari et al (2017). Ces études pourront fournir des éléments de comparaison géographiques et temporels dans la prise en charge des sarcomes prostatiques.
Hypothèse :
Notre objectif est de recueillir des données permettant d’identifier la stratégie menant aux meilleurs résultats oncologiques.
Objectif principal
Identifier la séquence thérapeutique conduisant aux meilleurs résultats oncologiques.
Objectifs secondaires
- Déterminer les résultats fonctionnels du traitement chirurgical des sarcomes d'origine prostatique
- Identifier d'autres facteurs pronostiques pour la survie sans récidive (SSR), la survie globale (SG) et la survie sans progression (SSP) (sous-types histologiques, présentation initiale)
- Recueillir des données précises sur la présentation clinique et les examens complémentaires afin de proposer une stratégie diagnostique standardisée
Institut du cancer de Montpellier
Pr Marc YCHOU, Directeur Général
208 avenue des Apothicaires
34208 Montpellier
Patients pris en charge pour un sarcome de la loge prostatique entre janvier 2015 et décembre 2025
Critères d’inclusion :
- Age ≥ 25 ans
- Sarcome de la loge prostatique à stade localisé ou localement avancé au diagnostic
Critères de non-inclusion :
- Age < 25 ans
- Patients métastatiques au diagnostic
Recherche scientifique dans le domaine de l’oncologie menée dans l’intérêt public du traitement:
- article 6.1.e (licéité du traitement) : exécution d’une mission d’intérêt public et
- article 9.2.j (exception permettant de traiter des données de Santé) : intérêt public dans le domaine de la Santé du Règlement (UE) n° 2016/679
L’unité de biométrie de l’ICM sera en charge de la conception et de la gestion de la base de données ; le statisticien en charge du projet et de l’analyse.
Les données seront conservées 5 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 5 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données pourront être archivées avec un accès très restreint