Principal Décrire l’impact des variants pathogènes de RAD51C et RAD51D dans l’histoire tumorale des cancers du sein et de l’ovaire chez des patients porteurs de mutations constitutionnelles RAD51C ou RAD51D identifiés grâce aux indications de panel à l’IPC.
Secondaires Identifier les caractéristiques biologiques supportant le potentiel rôle des gènes RAD51C et RAD51D dans les cancers. Analyse de leur éventuel rôle physiologique au niveau tumoral sur les cancers autres qu’ovariens.
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Institut Paoli Calmettes
232 Boulevard Sainte Marguerite
13273 Marseille Cedex 09
D’inclusion Patients porteurs de variants délétère des gènes RAD51C ou RAD51D identifiés dans le cadre des consultations d’oncogénétique à l’IPC depuis 2017.
De non inclusion Patients porteur variant de signification inconnu de RAD51C ou RAD51D inférieur à la classe 4.
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