Objectif principal
Décrire le taux de passage sanguin de Bupivacaïne dans le sang, lors d’une infusion intrathécale
Objectifs secondaires
a) Evaluer l’association entre les caractéristiques morphologiques du patient et les caractéristiques de la pompe et du cathéter intrathécal avec le taux de passage de la Bupivacaïne dans le sang lors de l’infusion intrathécale b) Efficacité du traitement par Bupivacaïne sur la douleur c) Toxicité du traitement par Bupivacaïne
Institut de cancérologie de l'Ouest
Patients pris en charge à l'ICO pour des douleurs réfractaires en oncologie ayant reçu de la Bupivacaïne intrathécale entre 06/2020 et 08/2022 après échec de Ropivacaïne
Intérêt public
Institut de cancérologie de l'Ouest
Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, thèse, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication)