- Groupe 1 : Chimiothérapie +/- RT +/- curiethérapie
- Groupe 2 : RT +/- curiethérapie
- Groupe 3 : Surveillance ou curiethérapie seule
Evaluer la survie sans récidive suivant le traitement adjuvant reçu (les trois groupes de traitement)
Evaluer la présence et la sévérité de toxicité suivant des différents types de traitements (Curiethérapie, radiothérapie et chimiothérapie), indépendamment des groupes de traitements
Evaluer les facteurs pronostiques sur la PFS et sur OS dans ce groupe de patientes (sur la population totale de l’étude), sur le plan clinique et histologique
Centre Oscar Lambret, Lille
- Toutes les patientes présentant un adénocarcinome endométrial de type 2 (séreux papillaire ou cellules claires) classé au stade I (IA et IB) de FIGO, opérées du 1er janvier 2003 au 31/01/2020
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données.
Centre Oscar Lambret, Lille
Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée de 30 ans à compter de la fin de la recherche.