Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

À propos de ce site

Objectifs
  • Objectif principal

L’objectif principal de cette étude est d’identifier des critères moléculaires pronostiques de la réponse au traitement local de radiothérapie dans le cadre des récidives des gliomes de haut grade et ainsi aider à la hiérarchisation des traitements pouvant être proposés.

  • Objectifs secondaires

Les objectifs secondaires seront d’étudier les zones de récidives selon le profil moléculaire tumoral et l’incidence de la radionécrose

Responsable de traitement

Centres d’inclusion des patients

Centre Georges-François Leclerc C.G.F.L

1 Rue du Professeur Marion, 21000 Dijon

Catégories de données utilisées
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Patients atteints de tumeurs gliales diffuses de haut grade (oligodendrogliomes, astrocytome, glioblastomes) d’emblée ou sur transformation de tumeurs gliales de bas grade.

Fondement juridique

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinataires internes et externes des données

Promoteur

Centre Georges-François Leclerc C.G.F.L

Investigateurs

- Hôpital Nord Franche-Comté

- Centre Paul Strauss

Date de lancement de la recherche
09/12/2021
Durée de conservation des données

Les données à caractère personnel relatives aux personnes se prêtant à ou concernées par une recherche, et traitées à cette fin, ne peuvent être conservées que jusqu'à la mise sur le marché du produit étudié ou jusqu'à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche ou, en cas d'absence de publication, jusqu'à la signature du rapport final de la recherche.

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