Objectif principal : définir des signatures de radiogénomique prédictives de la survie du patient.
Objectifs secondaires :
1-définir de nouveaux volumes cibles de radiothérapie en fonction des caractéristiques radiomiques et choisir leurs indications en fonction de facteurs pronostiques biomoléculaires ;
2-prédire la résistance à la thérapie en utilisant les données histologiques en format numérique et les données biomoléculaires et leur analyse par des méthodes basées sur des réseaux de neurones artificiels profonds.
3-Etude des changements d’intensité sur l’imagerie post traitement pour identifier et prédire la toxicité dans le cas de traitement par photon ou par proton
Pr Anne LAPRIE - Institut Claudius Regaud-IUCT-Oncopole
Type de tumeur : Tumeur du cerveau
Période recueil données : 2000-2022 Estimation du nombre de patients concernés : 370 patients, une partie des données ayant déjà été récupérée lors de projets de recherche PEPPI, et l’essai SIOP II
Liste des centres partenaires fournisseurs de données : Toulouse, Bordeaux, Clermont Ferrand, Grenoble, Lille, Limoges, Paris, Villejuif, Lyon, Marseille, Montpellier, Nice, Nancy, Strasbourg, Rennes, Reims, St-Etienne, Dijon, Caen, Tours, la Réunion
Critères d’inclusion : patient de moins de 25 ans et porteur d’un épendymome intracrânien histologiquement prouvé et traité par radiothérapie
Critères d’exclusion : patient de 25 ans ou plus au diagnostic et patient n’ayant pas reçu de radiothérapie dans le primo-traitement de sa maladie
Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)
Equipe porteuse du projet et service de Biostatistiques de l'IUCT-Oncopole
2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire