Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

Objectifs

L’objectif de cette étude est d’étudier les représentations de l’ancien patient concernant l’impact de l’expérience du cancer pédiatrique sur ses comportements prosociaux vis-à-vis de sa fratrie à l’âge adulte. Autrement dit, nous cherchons à comprendre si l’expérience du cancer pédiatrique peut ou non avoir une influence sur les comportements prosociaux de l’ancien patient vis-à-vis de sa fratrie une fois adulte.

Responsable de traitement

Directeur Général

Catégories de données utilisées
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2018
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Anciens patients majeurs traités pendant l’enfance pour une pathologie tumorale

Ces patients doivent avoir comme langue maternelle le français, être guéris d’un cancer pédiatrique, avoir au moins frère ou une sœur germain(e) et aucun des membres de la fratrie ne doit présenter de troubles psychiques ou moteurs.

Une dizaine de patients maximum

Fondement juridique

Recherche scientifique menée dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.i du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinataires internes et externes des données

Zoé LABROSA, investigatrice principale sous la direction de Damien ANDRÉ

École de Psychologues praticiens de Lyon, promoteur

Amandine BERTRAND, référente du projet au sein de l’IHOPe

Date de lancement de la recherche
20/11/2023
Durée de conservation des données

2 ans après publication scientifique puis archivage

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