Déterminer l’impact de la fréquence allélique de la mutation MYD88L265P médullaire dans la maladie de Waldenström sur la gravité de la maladie au sein d’une population de patients atteints de MGUS à IgM, de maladie de Waldenström asymptomatique ou de maladie de Waldenström symptomatique.
NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.
CENTRE HENRI BECQUEREL 1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen
Investigateur Coordonnateur : Dr Vincent Camus
Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr) Tel : 02 32 08 25 77
Patients atteints de maladie de Waldenström ou de MGUS IgM diagnostiqués au CHB entre 2002 et 2019, et porteur de la mutation MYD88 L265P
Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer du responsable de traitement (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).
Professionnels impliqués dans la recherche Publication scientifique
Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu’elles présenteront un intérêt scientifique.