L'objectif est de mettre au point un test compagnon pour valider l'accès à la prescription du trastuzumab deruxtecan, chez les patients prédits sensibles au traitement.
AstraZeneca
Patients inclus dans l'étude Daisy.
Le traitement est nécessaire pour mener une recherche scientifique aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement (art. 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).
Hadassah Sade
AstraZeneca Computational Pathology GmbH
Bernhard-Wicki-Straße 5 80636 München
GERMANY
Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données pourront être archivées avec un accès très restreint