Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Doelstellingen

Objectif principal

To describe the progression-free survival of patients treated by TTC as a subsequent chemotherapy following T-DXd exposure defined as the time between initiation of the TTC treatment and the following progression or death. Patient not experiencing progression or death will be censored at the date of last follow-up

Objectifs secondaires

a. To describe overall survival of patients treated TTC as a subsequent chemotherapy following T-DXd exposure defined as the time between initiation of the TTC treatment and the time of death. Patient alive at the date of last follow-up will be censored.

b. To describe time to brain metastasis progression for patients with brain metastasis at the initiation of TTC treatment. Time to brain metastasis progression is defined as the time interval between the date of initiation of TTC treatment and the date of documented progression of the brain metastasis. Progression of brain metastasis will be evaluated according to RECIST v1.1, as determined by investigator assessment, as the appearance of a new lesion at the brain level, or as the reappearance of a lesion for patients who experienced complete response (CR) at the brain level. Patients without brain metastasis progressionat the time of analysis will be censored at the time of the latest date of assessment from their last evaluable RECIST assessment.

c. To describe time to brain metastasis for patients without brain metastasis at the initiation of TTC treatment.  Time to brain metastasis is defined as the time interval between the date of initiation of TTC treatment and the date of documented brain metastasis. Existence of brain metastasis will be evaluated according to RECIST v1.1, as determined by investigator assessment, or as the appearance of a lesion at the brain level. Patients who have not developed brain metastasis at the time of analysis will be censored at the time of the latest date of assessment from their last evaluable RECIST assessment.

d. To describe the response rate at the brain level for patients having brain metastasis. Response rate will be evaluated retrospectively according to RECIST 1.1 and RANO criteria. Overall response rate (ORR), for patients with measurable disease as determined locally by investigator according to RECIST 1.1 criterion (resp. RANO criterion), is defined as the proportion of patients with best overall response of complete response (CR) or partial response (PR) according to RECIST 1.1 criterion (resp. RANO criterion).  

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut de cancérologie de l'Ouest

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2018
2019
2020
2021
2022
Gustave Roussy (Villejuif)
2018
2019
2020
2021
2022
Centre Léon Bérard (Lyon)
2018
2019
2020
2021
2022
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2018
2019
2020
2021
2022
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2018
2019
2020
2021
2022
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2018
2019
2020
2021
2022
Centre Eugène Marquis (Rennes)
2018
2019
2020
2021
2022
Institut Bergonié (Bordeaux)
2018
2019
2020
2021
2022
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2018
2019
2020
2021
2022
Institut du Cancer de Montpellier
2018
2019
2020
2021
2022
Centre Oscar Lambret (Lille)
2018
2019
2020
2021
2022
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2018
2019
2020
2021
2022
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2018
2019
2020
2021
2022
Anders
Autre établissement (hors CLCC) :Le CARIO (St Brieuc)
Autre établissement (hors CLCC) : IUTC Oncopole de Toulouse
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

All patients (women) aged over 18 years previously treated with trastuzumab deruxtecan (T-DXd) for metastatic HER2+ breast cancer

Juridische grondslag

Intérêt public

Interne en externe ontvangers van gegevens

Institut de cancérologie de l'Ouest

Startdatum van het onderzoek
01/12/2022
Bewaartermijn van gegevens

Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, thèse, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication)

Download de informatienota
Om uw gezondheidsgegevens te beschermen, wordt aanbevolen om in dit formulier geen persoonlijke gezondheidsinformatie over u of een familielid te vermelden.
We nodigen u uit om de instelling aan te geven waar u zorg ontvangt en we zullen ervoor zorgen dat de juiste verbinding tot stand wordt gebracht om de uitoefening van uw verzoek te garanderen.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

De informatie die in de vragenlijst wordt verzameld, wordt niet op deze site opgeslagen maar wordt verzonden naar de verwerkingsverantwoordelijke die wordt genoemd in het onderzoeksformulier. Deze gegevens worden verzameld om uw verzoek tot uitoefening van rechten te verwerken.

Gegevens die in de vragenlijst met een sterretje zijn gemarkeerd, moeten verplicht worden verstrekt voor het verzenden van het formulier en het verwerken van uw verzoek.

De verzamelde gegevens worden voor de verwerking van deze verzoeken doorgegeven aan uw verwerkingsverantwoordelijke en hun DPO.

Ze worden bewaard voor de duur van de analyse en het antwoord daarop.U heeft het recht om uw persoonlijke gegevens in te zien, te corrigeren en te verwijderen. U kunt ook bezwaar maken tegen de verwerking van uw gegevens.

Om deze rechten uit te oefenen of voor vragen over de verwerking van uw gegevens, moet u dit formulier invullen.

Als u van mening bent, na contact met ons te hebben opgenomen, dat uw "Gegevensbescherming" rechten niet worden gerespecteerd, kunt u een klacht indienen bij de relevante gegevensbeschermingsautoriteit.