Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Doelstellingen

Objectif principal :

  • Décrire la survie globale définie entre le diagnostic histologique et le décès de toute cause

 

Objectifs secondaires :

  • Décrire le traitement par BEVACIZUMAB : nb d’injections, association au TMZ
  • Décrire la réponse sous BEVACIZUMAB (meilleure réponse selon RANO, réponse volumique [volume pré/post BEVACIZUMAB], PFS)
  • Décrire le % de patients rendus éligibles à la radiochimiothérapie après traitement par BEVACIZUMA
  • Décrire la toxicité
  • Décrire l’évolution de l’état général sous BEVACIZUMAB (ECOG PS)
  • Décrire l’évolution des doses de corticoïdes sous BEVACIZUMAB
  • Rechercher des facteurs prédictifs d’éligibilité post BEVACIZUMAB à la radiochimiothérapie
  • Rechercher des facteurs pronostiques y compris poursuite ou non du BEVACIZUMAB en association avec la radiochimiothérapie

 

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut du Cancer de Montpellier

208 avenue des Apothicaires

34298 Montpellier Cédex

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut du Cancer de Montpellier
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Anders
Base de données Neuro-oncologie
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking
  • Patient adulte 18+
  • Patient pris en charge à l’ICM
  • Diagnostic histologiquement prouvé de glioblastome (OMS 2016)
  • Patient non éligible à une radiochimiothérapie première
  • Patient ayant reçu du Bevacizumab (+/- TMZ) en 1ère ligne de traitement
  • Patient ayant reçu l'information concernant sa participation à la base de Données Neuro-Onco (BDD NO)

 

Juridische grondslag

Recherche scientifique menée dans l'intérêt légitime de la lutte contre le cancer par le responsable de traitement

Interne en externe ontvangers van gegevens

Etude monocentrique dont la base de données est gérée par l'Unité de Biométrie de l'ICM

Startdatum van het onderzoek
01/07/2023
Bewaartermijn van gegevens

Les données sont conservées jusqu'à 2 ans après la dernière publication.

En cas d'absence de publication, les données sont conservées jusqu'à la signature du rapport final de la recherche

Download de informatienota
Om uw gezondheidsgegevens te beschermen, wordt aanbevolen om in dit formulier geen persoonlijke gezondheidsinformatie over u of een familielid te vermelden.
We nodigen u uit om de instelling aan te geven waar u zorg ontvangt en we zullen ervoor zorgen dat de juiste verbinding tot stand wordt gebracht om de uitoefening van uw verzoek te garanderen.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

De informatie die in de vragenlijst wordt verzameld, wordt niet op deze site opgeslagen maar wordt verzonden naar de verwerkingsverantwoordelijke die wordt genoemd in het onderzoeksformulier. Deze gegevens worden verzameld om uw verzoek tot uitoefening van rechten te verwerken.

Gegevens die in de vragenlijst met een sterretje zijn gemarkeerd, moeten verplicht worden verstrekt voor het verzenden van het formulier en het verwerken van uw verzoek.

De verzamelde gegevens worden voor de verwerking van deze verzoeken doorgegeven aan uw verwerkingsverantwoordelijke en hun DPO.

Ze worden bewaard voor de duur van de analyse en het antwoord daarop.U heeft het recht om uw persoonlijke gegevens in te zien, te corrigeren en te verwijderen. U kunt ook bezwaar maken tegen de verwerking van uw gegevens.

Om deze rechten uit te oefenen of voor vragen over de verwerking van uw gegevens, moet u dit formulier invullen.

Als u van mening bent, na contact met ons te hebben opgenomen, dat uw "Gegevensbescherming" rechten niet worden gerespecteerd, kunt u een klacht indienen bij de relevante gegevensbeschermingsautoriteit.