Évaluer en vie réelle l'efficacité du Sacituzumab Govitecan, mesurée par la survie sans progression (SSP) déterminée à l'aide des critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides version 1.1 (RECIST 1.1).NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.
CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen
Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77
Responsable scientifique : COUSIN Thibault, praticien spécialiste - Pharmacie
Etudiant associé à la recherche : MAES Alexandre, docteur junior - Pharmacie
Patient-e-s âgés de plus de 18 ans pris en charge pour cancer du sein RH+ métastatique ou non résécable ayant reçu du TRODELVY dans le cadre de l’Accès Précoce
Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer du responsable de traitement (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).
Professionnels impliqués dans la recherche, publication scientifique.
Les données seront conservées de manière sécurisée pendant la durée légale en vigueur ou tant qu’elles présenteront un intérêt scientifique.