Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

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Presentatie / Doelstellingen

POpICC

 

"Evaluation des complications post-opératoires après traitement systémique néoadjuvant dans le cancer du sein inflammatoire"

 

OBJECTIF PRINCIPAL

- Évaluer le taux de complications post-opératoires dans les 30 jours suivants la chirurgie (mastectomie sans reconstruction immédiate avec curage axillaire) chez les patientes ayant un cancer du sein inflammatoire traité par traitement systémique néoadjuvant (TSNA) associé ou non au Pembrolizumab.

OBEJECTIFS SECONDAIRES :

- Évaluer les caractéristiques des patientes- Évaluer les caractéristiques des tumeurs- Évaluer les caractéristiques du séjour chirurgical-Évaluer le type de complications survenues à la suite de la chimio-immunothérapie néoadjuvante-Évaluer les modifications de la séquence thérapeutique-Évaluer la réponse au traitement néoadjuvant- Comparer les complications post-opératoires entre les patientes ayant reçu de l’immunothérapie associée à la chimiothérapie par rapport à celles ayant eu uniquement de la chimiothérapie (+/- thérapies ciblées).

Verwerkingsverantwoordelijke

CHU TOULOUSE

 

LEFEBVRE Jean-François Fonction : Directeur général

E-mail : drci.toulouse [at] chu-toulouse.fr (drci[dot]toulouse[at]chu-toulouse[dot]fr)

RESPONSABLE DE LA MISE EN ŒUVRE

 VAYSSE Charlotte Fonction : PUPH E

E-mail : vaysse.charlotte [at] iuct-oncopole.fr (vaysse[dot]charlotte[at]iuct-oncopole[dot]fr)

Type(n) kanker
Tumeur du sein
Gebruikte gegevenscategorieën
Données d’identification (sans donnée nominative)
Données de santé
Données génétiques
Antécédents familiaux
Données médico-administratives
Données relatives au mode de vie

Origine des données

Soins
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2022
2023
2024
Essais cliniques
MR004
Anders
chu-Toulouse

Recherches utilisant les données de cet entrepôt

Juridische grondslag
  • Intérêt légitime du CEM
  • Nécessaire à l'exécution du contrat/service
Bevolking die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

Femme

 Âgée de 18 ans ou plus. 

Ayant un diagnostic clinique de cancer du sein inflammatoire (T4d), non métastatique

Interne en externe ontvangers van gegevens
  • Services de soins et administratifs du CEM
  • aux professionnels de santé du CEM
  • aux prestataires de service des soins (laboratoire, radiologie etc...)
  • aux autorités règlementaires
  • aux sous-traitants du CEM
  • Equipes de recherche du CEM
Bewaartermijn van gegevens

Les Données à caractère personnel des participants collectées dans le cadre de la Recherche peuvent être conservées jusqu'à 2 ans après la dernière publication des résultats de la Recherche ou, en cas d’absence de publication, jusqu'à la signature du rapport final de la Recherche. Cette durée de conservation n’excèdera pas 25 ans après la dernière visite du dernier patient inclus dans le cadre de la Recherche.

Aanmaakdatum van de EDS
26/06/2025
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