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De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

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Doelstellingen

Objectif principal :

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’efficacité de l’immunothérapie en fonction de l’expression des récepteurs hormonaux chez des patientes avec des tumeurs endométriales de stade avancé (métastatiques, non résécables ou récidivantes sans possibilité de traitement local) pMMR .

 

Les objectifs secondaires de cette étude sont :

-Evaluer la survie sans progression en fonction de type d’immunothérapie reçue et de son association (Pembrolizumab associé au Lenvatinib / Dostarlimab associé à la chimiothérapie)

-Evaluer la survie sans progression en fonction du sous-groupe moléculaire (NSMP ou p53 muté)

-Evaluer la survie sans progression en fonction du type de récepteurs hormonaux exprimé (RO /RP)

-Evaluer la survie sans progression en fonction de l’intensité d’expression des récepteurs hormonaux

-Evaluer la survie globale chez les RH+ et RH-

-Taux de réponse objectif

Verwerkingsverantwoordelijke

Centre François Baclesse, Avenue du Général Harris, 14000 Caen

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Centre François Baclesse (Caen)
2023
2024
2025
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

L’étude inclura des patients majeurs suivis au Centre François Baclesse et dans d’autres centres partenaires, ayant un cancer de l'endomètre à un stade avancé non opérable, récidivant sans accessibilité à un traitement local ou métastatique, ayant bénéficié d'au moins une injection d'immunothérapie par DOSTARLIMAB ou PEMBROLIZUMAB associé au LENVATINIB entre le 01/01/2023 et le 30/06/2025 et présentant un statut pMMR.

Juridische grondslag

Conformément au règlement UE n°2016/679 relatif à la protection des données (« RGPD »), le traitement de vos données de santé dans le cadre de cette recherche repose sur les bases légales suivantes :

  • Article 6, paragraphe 1, point e du RGPD :Le traitement de données est nécessaire à l’exécution de la mission d’intérêt public dans le domaine de la santé dont est investi le responsable de traitement.

 

  • Article 9, paragraphe 2, point j du RGPD :Le traitement de données étant nécessaire à la réalisation d’une recherche scientifique, il s’inscrit dans l’exception de l’article 9-2-j du RGPD rendant possible le traitement de données sensibles telles que les données de santé. 
Interne en externe ontvangers van gegevens

Centre François Baclesse, Avenue du Général Harris, 14000 Caen

Startdatum van het onderzoek
17/04/2025
Bewaartermijn van gegevens

20 ans

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