Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Doelstellingen

Contexte : 

Le Projet Oncogénétique a pour ambition d’étudier l’impact d’une intervention motivationnelle basée sur la théorie de l’autodétermination (SDT-Based) (Ryan & Deci, 2017) envers quatre comportements de santé (activité physique, alimentation, alcool et tabac) chez les individus à haut risque de cancer puisque porteurs de variants génétiques (BRCA1, BRCA2, PALB2, et MMR).  Les individus porteurs de gPV s’exposent à un très haut risque de développer un cancer en dépit des mesures préventives telles que le dépistage, la chirurgie ainsi que certaines interventions pharmacologiques. Il a été suggéré que plusieurs facteurs modifiables peuvent considérablement majorer l’incidence de la maladie. En effet, des études motivationnelles ont suggéré que ces facteurs de risque pourraient être associés à une variabilité du risque individuel de cancer chez les porteurs du gPV et pourraient, de fait, être modifiables. 

 

Préalablement à l’étude expérimentale, le premier objectif de l’étude consistera à valider le Treatment Self-Regulation Questionnaire (TSRQ) que nous avons construit. Il s’agit d’un questionnaire permettant de mesurer les formes autodéterminées de motivation vis-à-vis des 4 comportements de santé. Pour cela, nous allons constituer une cohorte de 600 individus de manière rétrospective et comprenant trois catégories distinctes : les individus porteurs avec gPV et sans cancer ; les individus porteurs avec gPV et avec cancer, et les individus sans gpb et sans cancer. 

 

L’objectif principal de cette étude est de valider un questionnaire d’évaluation nommé “Treatment Self-Regulation Questionnaire” (TSRQ) relatif à quatre comportements de santé : activité physique, alimentation, alcool et tabac.

 

Dans un second temps, les objectifs seront de décrire le niveau de motivation des individus à modifier leurs comportements de santé selon la présence ou non d’un variant génétique pathogène et/ou d’un cancer, d’étudier les liens entre les formes de motivation et les comportements de santé et d’analyser l’association entre certaines caractéristiques individuelles et le niveau de motivation.

 

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut du cancer de Montpellier

Pr Marc YCHOU, Directeur Général

208 avenue des Apothicaires

34208 Montpellier

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé / Données génétiques / Antécédents familiaux
Origine de données utilisées
Soins
Institut du Cancer de Montpellier
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Autres(établissement hors CLCC, Occitanie)
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

Individus testés en constitutionnelle (Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier et l’Institut du Cancer de Montpellier) pour chercher la présence de gPV (BRCA1, BRCA2, PALB2, et MMR). 

Critères d’inclusion :  

  • Individus porteur de gPV sans cancer
  • Individus non porteur de gPV et sans cancer
  • Individus porteur de gPV avec cancer

    Critères de non-inclusion : 

  • Personne de moins de 18 ans
  • Niveau de compétence linguistique en français insuffisant

 

Juridische grondslag

Recherche scientifique dans le domaine de l’oncologie menée dans l’intérêt public du traitement:

  • article 6.1.e (licéité du traitement) : exécution d’une mission d’intérêt public et
  • article 9.2.j (exception permettant de traiter des données de Santé) : intérêt public dans le domaine de la Santé du Règlement (UE) n° 2016/679 
Interne en externe ontvangers van gegevens
  • Les données sont uniquement destinées à l'Unité de Biométrie qui réalisera l'analyse statistique.
Startdatum van het onderzoek
01/10/2025
Bewaartermijn van gegevens
  • Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données pourront être archivées avec un accès très restreint
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