Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Doelstellingen

La résistance aux médicaments est le mécanisme principal expliquant que les thérapeutiques classiques dans le cancer ne sont pas en mesure d’éradiquer durablement la maladie et trop souvent certaines cellules cancéreuses résistent aux traitements. Il y a quelques années, l’immunothérapie apparaît comme le traitement le plus prometteur et une bonne proportion de patients atteints de cancer traités répondent favorablement à ces molécules immunocheckpoint. Une proportion non négligeable ne répondent pas durablement ce qui nous amène à étudier les mécanismes de résistance aux immunothérapie. Ainsi ce projet consiste à étudier des marques épigénétiques qui seraient soit pronostiques soit théranostiques d'une réponse aux immunothérapies anti PD1 ou anti PDL1. Cette étude est réalisé de façon longitudinale à partir de sang et de plasma de patients recevant un traitement par immunothérapie. Les marques étudiées sont différentes d'une molécules à l'autre et le mécanisme de résistance est spécifique à chaque molécule prescrite.

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut de cancérologie de l'Ouest

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2015
2016
2017
2018
2019
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

Patientes atteintes d'un cancer du sein

Juridische grondslag

 6.e) RGPD le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public

Interne en externe ontvangers van gegevens

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Startdatum van het onderzoek
08/10/2020
Bewaartermijn van gegevens

Conservation pendant 2 ans après la valorisation (publication/article, these, présentation orale, poster, autre) des résultats de la recherche. Puis archivage avec un accès restreint aux personnes intervenant dans la recherche, pendant une durée limitée de 3 ans (5ans au total post publication)

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