Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Doelstellingen

Objectif principal : Evaluer l'impact du Plan Personnalisé Après Cancer (PPAC) remis lors d’une consultation dédiée auprès des patientes à l’arrêt des traitements actifs d’un cancer du sein depuis janvier 2019.

Objectifs secondaires :

Déterminer si l’impact du PPAC est différent en fonction du protocole de traitement reçu par la patiente.

Evaluer la notion de Parcours pour les patientes.

Mettre en évidence la compréhension par les patientes d’avoir bénéficié d’une consultation dédiée de fin de traitement.

Evaluer l’utilité des documents de synthèse fournis au médecin traitant.

Déterminer si l’intérêt du médecin généraliste pour le PPAC diverge en fonction l’âge et du sexe du médecin.

Déterminer si ce PPAC peut être un outil d’amélioration de la communication ville-hôpital.

Verwerkingsverantwoordelijke

Pr Thierry CONROY, directeur de l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2019
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking

Les personnes recrutées sont l’ensemble des patientes suivies à l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) pour un cancer du sein en fin de traitement actif depuis janvier 2019, et ayant reçu un PPAC (Plan Personnalisé d’après Cancer) entre le mois de janvier et le mois d’août 2019 inclus. Les médecins traitants respectifs de ces patientes sont également interrogés. Soit au total, 157 patientes et leur médecin traitant respectif.

Juridische grondslag

Recherche scientifique menée dans l’intérêt légitime de lutte contre le cancer du responsable de traitement (articles 6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679).

Interne en externe ontvangers van gegevens

Hébergeur de données de santé,

Bureau d'étude biostatistiques,

Dr Anne LESUR, Responsable parcours SEIN

Startdatum van het onderzoek
09/12/2019
Bewaartermijn van gegevens

2 ans après la fin de l'étude

Om uw gezondheidsgegevens te beschermen, wordt aanbevolen om in dit formulier geen persoonlijke gezondheidsinformatie over u of een familielid te vermelden.
We nodigen u uit om de instelling aan te geven waar u zorg ontvangt en we zullen ervoor zorgen dat de juiste verbinding tot stand wordt gebracht om de uitoefening van uw verzoek te garanderen.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

De informatie die in de vragenlijst wordt verzameld, wordt niet op deze site opgeslagen maar wordt verzonden naar de verwerkingsverantwoordelijke die wordt genoemd in het onderzoeksformulier. Deze gegevens worden verzameld om uw verzoek tot uitoefening van rechten te verwerken.

Gegevens die in de vragenlijst met een sterretje zijn gemarkeerd, moeten verplicht worden verstrekt voor het verzenden van het formulier en het verwerken van uw verzoek.

De verzamelde gegevens worden voor de verwerking van deze verzoeken doorgegeven aan uw verwerkingsverantwoordelijke en hun DPO.

Ze worden bewaard voor de duur van de analyse en het antwoord daarop.U heeft het recht om uw persoonlijke gegevens in te zien, te corrigeren en te verwijderen. U kunt ook bezwaar maken tegen de verwerking van uw gegevens.

Om deze rechten uit te oefenen of voor vragen over de verwerking van uw gegevens, moet u dit formulier invullen.

Als u van mening bent, na contact met ons te hebben opgenomen, dat uw "Gegevensbescherming" rechten niet worden gerespecteerd, kunt u een klacht indienen bij de relevante gegevensbeschermingsautoriteit.