Estimer le taux de changement de prise en charge thérapeutique par rapport à la proposition faite par le chirurgien lors de la consultation initiale (Mastectomie totale/ chirurgie controlatérale, Curage axillaire/ GS, CNA/ chirurgie)
- Evaluer le taux de gestes complémentaires engendrés par la validation radio et décrire le type et la localisation de ces gestes
- Evaluer le nombre de report de date opératoire
- Estimer le délai de prise en charge thérapeutique (délai entre l’entrée dans le parcours rose et le premier acte chirurgical ou la chimio si décision de CTNA), globalement, et selon la réalisation ou non d’une biopsie réalisée lors du parcours (et selon le type de biopsie micro vs macro)
- Déterminer le taux de cancers (inv/IS) et de lésions supplémentaires détectés lors du bilan et les caractéristiques de celui-ci comparativement à la lésion ACR6 (ayant conduit à l’entrée dans le parcours rose) globalement, et selon localisation du prélèvement (sein homo/controlat, axillaire homo/controlat)
- Histologie (cancer invasif / precancer = IS / lésion frontière / lésion bénigne) Pour cancer : CCIS / CCI / CLI / mixte
- localisation homo versus controlatérale
- Déterminer la proportion de patientes ayant une biopsie ganglionnaire lors du parcours et résultat de ce geste
- Concordance entre le résultat de la biopsie ganglionnaire et le geste axillaire chirurgical (ganglion sentinelle ou curage)
- Analyser les modalités d’imagerie ayant permis le diagnostic de lésions additionnelles (biopsie sous écho, biopsie sous IRM, ou biopsie sous mammographie)
- Estimer la fréquence des complications du geste complémentaire
Centre Oscar Lambret, Lille
- Toute patiente entrée dans le Parcours ROSE Chirurgical entre le 24/02/2022 et 01/06/2025 (date d’entrée dans le Parcours ROSE chirurgical), repérée comme patiente inscrite dans le parcours et ayant une consultation de chirurgie comme première consultation.
- Identification secondaire des patientes ayant bénéficié d’un prélèvement à visée histologique dans les 30 jours à partir de la Date d’entrée dans le Parcours ROSE chirurgical
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données.
Centre Oscar Lambret, Lille
Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée de 30 ans à compter de la fin de la recherche.