- évaluer la pratique de la chimiothérapie néoadjuvante au COL selon le sous-type moléculaire en termes de
- caractéristiques de la population, de caractéristiques de la maladie,
- de traitement administré,
- de sécurité et d’efficacité (c’est à dire en termes de pCR, de survie sans événement et de survie globale), de progression sous traitement
- évaluer le taux de conversion en chirurgie conservatrice chez les patientes en prise en charge initiale ayant un cancer du sein de sous-type luminal et inéligibles à cette chirurgie d’emblée
- évaluer la variation du volume tumoral après chimiothérapie selon le sous type
- évaluer le taux de chirurgie conservatrice, non conservatrice, et de reprises chirurgicales dans les différents sous types
- évaluer l’association entre la variation du volume tumoral pendant la chimiothérapie et les caractéristiques à baseline : cliniques, pathologique et le traitement reçu (type, durée et dose intensité)
Centre Oscar Lambret, Lille
- homme ou femme ayant reçu au moins un cycle de chimiothérapie néoadjuvante au COL pour un cancer du sein entre 2016 et 2022 inclus
- en prise en charge initiale ou pour une récidive (locale ou controlatérale)
Le traitement est nécessaire à l'exécution d'une mission d'intérêt public (Art. 6.1.e du règlement (UE) 2016/679). Il est réalisé à des fins de recherche scientifique (Art. 9.2.j du règlement (UE) 2016/679).Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données.
Centre Oscar Lambret, Lille
Les données obtenues dans le cadre de cette recherche seront conservées jusqu’à deux ans après la dernière publication des résultats de la recherche, ou en cas d’absence de publication, jusqu’à la signature du rapport final de la recherche. Elles feront ensuite l’objet d’un archivage sur support papier ou informatique pour une durée de 30 ans à compter de la fin de la recherche.