Objectifs :
Principal :
Prédire la réponse au traitement par ADC
Secondaires :
- Identifier les mécanismes de résistance au traitement par un anticorps conjugués « ADC »(Anticonjugué anticorps-médicament (ADC)
- Etablir un lien entre l'hétérogénéité des tumeurs et l'efficacité des ADCs
- Prédire l'apparition de la résistance aux ADCs à partir d'approches IA
INSTITUT PAOLI-CALMETTES
232 bd Sainte Marguerite
13009 Marseille
Critères
Inclusion :
- Patients atteints d'un cancer du sein métastatique
- Traités à l'Institut Paoli-Calmettes avec 1, 2 ou 3 ADCs approuvés pour le traitement du cancer du sein : trastuzumab-emtansine (Kadcyla®), trastuzumab-deruxtecan (Enhertu®) et sacituzumab-govitecan (Trodelvy®)
- Reliquats de blocs tumoraux congelés ou FFPE disponibles(date postérieure à 2014)
- Consentement éclairé du patient disponible (si le patient est décédé, le consentement n'est pas obligatoire).
Non-inclusion :
- Absence de blocs tumoraux congelés et FFPE disponibles à l'Institut Paoli-Calmettes
- Absence de consentement éclairé
68 paires d’échantillons pré-/post-ADC et 154 échantillons pré-ADC remplissant ces critères ont été sélectionnés, pour un total de 222 échantillons :
- pour Kadcyla®, 74 échantillons pré-ADC et 44 échantillons pré-/post-ADC appariés
- pour Enhertu®, 44 échantillons pré-ADC et 16 échantillons pré-/post-ADC appariés
- pour Trodelvy®, 36 échantillons pré-ADC et 8 échantillons pré-/post-ADC appariés.
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Le traitement est nécessaire pour mener une recherche scientifique aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable du traitement (art.6.1.f et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679.
INSTITUT PAOLI-CALMETTES
Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique.